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寧波新芝生物科技藥物溶出試驗儀RC1210G

采用了7寸高靈敏度電容式觸摸屏,操作更加的流暢,三級權限管理設計配置指紋登入系統(tǒng)可實現(xiàn)一鍵登錄


產(chǎn)品說明
     RC1210G型溶出度儀的產(chǎn)品設計是根據(jù)2015版的《中國藥典》與《美國藥典》中的要求所設計的,這款儀器采用了12杯溶出杯與兩個補液杯的結構設計,可實現(xiàn)等溫補液。并且采用了7寸高靈敏度電容式觸摸屏,操作更加的流暢,三級權限管理設計配置指紋登入系統(tǒng)可實現(xiàn)一鍵登錄。
產(chǎn)品特點
• 可實現(xiàn)籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉(zhuǎn)筒法(長、短筒)的試驗,滿足空白與對照的要求
• 機頭電動升降
• 自動定高離合器
• 同步投藥、序列投藥功能
• 雙色照明系統(tǒng)
• 多用戶管理
• 內(nèi)置打印機
• 高靈敏度電容式觸摸屏
• 權限管理
• 審計追蹤
常見問題
1.新芝的溶出度儀總共能登錄多少位用戶?每位用戶能保存幾種方法?
答:溶出度儀的用戶登陸數(shù)為7名且都可會使用指紋登陸系統(tǒng),每名用戶可保存99種方法。
2.溶出度儀在實驗過程中哪些步驟會影響實驗結果?
答:溶出包括、投藥、溶出、過濾、取樣、補液等過程,每個環(huán)節(jié)均會影響實驗結果,并且對于緩控釋制劑尤其要注意。
3.新芝的溶出度儀是否滿足各種標準?
答:是的,6款溶出度儀均符合2015版《中國藥典》、 《美國藥典》、《溶出實驗儀機械校正指導原則》,可提供3Q驗證服務。(注:IQ為安裝驗證、OQ為操作驗證、PQ為性能驗證)。

 

采用了7寸高靈敏度電容式觸摸屏,操作更加的流暢,三級權限管理設計配置指紋登入系統(tǒng)可實現(xiàn)一鍵登錄

實驗裝置數(shù) 12+2
水浴溫度 室溫—45℃
溫度分辨率 0.01℃
照明系統(tǒng) 紅光、白光
用戶數(shù)量 7用戶
用戶等級 三級
用戶程序 99個
記錄保存 128條*366天
溶媒溫度檢測 12通道
投藥通道 12
機頭升降方式 電動
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